El Gobierno cordobés deberá suministrarle la droga a un niño con cáncer

La Justicia federal aceptó el amparo de la familia del niño que padece cáncer cerebral y determinó que el Ministerio de Salud de Córdoba le suministre el medicamento que su familia no podía afrontar por su alto costo.

 

La información fue confirmada por Cadena 3, quien entrevistó a el abogado de la familia, Carlos Nayi, quien además calificó la medida cautelar como una “carrera contra reloj”.

 

“El niño de cinco años se nos iba. El Juzgado Federal Nº1 aceptó el amparo y dio lugar para que el ministerio conceda las 51 ampollas de 15 ml., la única herramienta”, aseguró.

 

“Ahora hay una luz de esperanza por el gran trabajo de la Justicia, que resolvió en tiempo real. El tribunal concluyó que una familia veía morir a su hijo. De esta manera, comienza una nueva era y la posibilidad de encontrar esperanza”, agregó.

 

Los padres de Lisandro realizaron un desesperado pedido de ayuda por un medicamento que le permitiría al pequeño culminar con el tratamiento en contra de la enfermedad.

 

El menor de edad padece meduloblastoma en fosa posterior metastásico recaído y necesita el medicamento thiotepa, cuyo valor es de 750 mil pesos y no se vende en Argentina.

El Gobierno cordobés deberá suministrarle la droga a un niño con cáncer

La Justicia federal aceptó el amparo de la familia del niño que padece cáncer cerebral y determinó que el Ministerio de Salud de Córdoba le suministre el medicamento que su familia no podía afrontar por su alto costo.

 

La información fue confirmada por Cadena 3, quien entrevistó a el abogado de la familia, Carlos Nayi, quien además calificó la medida cautelar como una “carrera contra reloj”.

 

“El niño de cinco años se nos iba. El Juzgado Federal Nº1 aceptó el amparo y dio lugar para que el ministerio conceda las 51 ampollas de 15 ml., la única herramienta”, aseguró.

 

“Ahora hay una luz de esperanza por el gran trabajo de la Justicia, que resolvió en tiempo real. El tribunal concluyó que una familia veía morir a su hijo. De esta manera, comienza una nueva era y la posibilidad de encontrar esperanza”, agregó.

 

Los padres de Lisandro realizaron un desesperado pedido de ayuda por un medicamento que le permitiría al pequeño culminar con el tratamiento en contra de la enfermedad.

 

El menor de edad padece meduloblastoma en fosa posterior metastásico recaído y necesita el medicamento thiotepa, cuyo valor es de 750 mil pesos y no se vende en Argentina.

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